Ik 200609

  • автор:

Анализатор IK 200609 для химико-токсикологических исследований, выпускаемый компание T&D Innovationen GmbH (Германия), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07075 от 04 июня 2010 г, обеспечивает возможность обнаружения и количественного определения наркотических, психотропных веществ, никотина и алкоголя с помощью молекулярных биосенсоров, принцип действия которых основан на иммунохроматографическом процессе. Количественный результат обеспечивается сравнением интенсивности окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе образца мочи (крови), с интенсивностью окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе международного стандарта, записанного на магнитном чипе, прикрепленого на упаковке биосенсоров.Полученные результаты позволяют обнаруживать случаи периодического употребления наркотиков, а также получить информацию о количестве потребляемого алкоголя и выкуриваемых сигарет в течение одной недели. Результаты проведенных испытаний позволяют рекомендовать анализатор IK 200609 в предварительном анализе наркотических средств, психотропных веществ, никотина и алкоголя в качестве альтернативы аппаратным комплексам AxSYM и ARCHITECT производства компании Abbott Laboratories (США).

В анализаторе IK 200609 используется ПЗС-технология многоканального анализа цвета и интенсивности отраженного потока света с поверхности тестовых зон молекулярного биосенсора. Встроенный калибратор позволяет проводить самоконтроль анализатора перед каждым измерением. Время регистрации результатов анализа, включая самоконтроль прибора – менее 1 минуты. Анализатор имеет встроенную память на 100 результатов выполненных измерений.

При изготовлении молекулярного биосенсора, производитель осуществляет строгий контроль характеристик используемых моноклональных антител, что позволяет получать максимально достоверные, воспроизводимые результаты по наличию аналита в исследуемых образцах физиологических жидкостях или тканях.
Производитель осуществляет калибровку выпускаемых молекулярных биосенсеров и полученные данные записывает на магнитный носитель (магнитный чип), наклеенный на каждую упаковку молекулярных биосенсоров. Для калибровки анализатора перед проведением исследования образцов, необходимо приложить упаковку биосенсора к корпусу анализатора. Анализатор при этом считывает информацию, нанесённую на магнитный чип и устанавливает параметры обрабатывающей программы в соответствии с характеристиками используемого молекулярного биосенсора, в автоматическом режиме.

Перечень веществ, определяемых биосенсорами(регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07074 от 04 июня 2010 г ):

Комплектация анализатора для химико-токсикологических исследований IK 200609:

  1. кейс для хранения и транспортировки анализатора и вспомогательных изделий;
  2. анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609;
  3. USB-кабель для подключения анализатора к компьютеру;
  4. сетевой кабель;
  5. аккумуляторные батареи (ААА) для электропитания анализатора при работе в автономном режиме;
  6. принтер, позволяющий распечатывать результаты анализа.
  7. форма распечатки результатов анализов разработана в соответствии с требованиями приказов Минздравсоцразвития РФ;
  8. бумага для печати;
  9. инструкция на русском языке;

Испытания анализатора проводились в лабораториях Гёттингенского университета им. Георга-Августа (Германия) и Фраунгоферовского института интегральных схем (Германия), а также в Центральной химико-токсикологической лаборатории ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Минздрава (Россия) в мае 2010 года.

Анализатор IK 200609, поверке не подлежит.

Анализатор IK 200609
для предварительных химико-токсикологических исследований
при медицинском освидетельствовании

Анализатор IK 200609 (для химико-токсикологических исследований)

Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609 для иммунохроматографического обнаружения и количественного определения наркотических, психотропных веществ, никотина и алкоголя, предназначен для количественного определения веществ вызывающих интоксикацию, наркотическое опьянение, а также для диагностики физиологических состояний, инфекционных и неинфекционных заболеваний, общего анализа мочи.

В анализаторе используется ПЗС-технология многоканального анализа спектральной характеристики и интенсивности отраженного потока света с поверхности тестовых зон молекулярного биосенсора. Блок управления (процессор) позволяет проводить самоконтроль анализатора перед каждым измерением. Время регистрации результатов анализа, включая самоконтроль прибора – менее 1 минуты. Анализатор имеет встроенную память на 100 результатов выполненных измерений. Принцип работы анализатора основан на сравнении интенсивности окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе образца мочи, с интенсивностью окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе международного стандарта.

Производитель осуществляет калибровку выпускаемых молекулярных биосенсеров и полученные данные записывает на магнитный носитель (магнитный чип), наклеенный на каждую упаковку молекулярных биосенсоров. Для калибровки анализатора перед проведением исследования образцов, необходимо приложить упаковку биосенсора к корпусу анализатора. Анализатор при этом считывает информацию, нанесённую на магнитный чип, и устанавливает параметры обрабатывающей программы в соответствии с характеристиками используемого молекулярного биосенсора в автоматическом режиме.

Анализатор имеет регистрационные удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2010/07074 от 04 июня 2010 г. и № ФСЗ 2010/07075 от 04 июня 2010 г.

Технические характеристики анализатора

IK 200609
Сканирование: линейное, вдоль оси X
Разрешение ПЗС матрицы: 2048 х 2048 пикселей
Оцифровка: 12 бит
Подсветка: диодный лазер (550 нм), 17 мВт
Электроника: блок управления анализатором
Оптика: линза «fly-eye»
Сохраняет в памяти результаты 100 последних измерений
Возможность копирования данных на ПК через USB порт
Возможность подключения дополнительного оборудования (принтера, считывателя штрих-кода)
Все сохраненные данные содержат время, дату и результаты полученных измерений
Материал корпуса: АБС-пластик
Питание от 3 батарей типа АА (аккумулятор 3 x 1.2 VDC AA Ni-MH, перезаряжаемых батарей 2700 mAh) или через сетевой адаптер от сети переменного тока (100-240 вольт)
Класс защиты: IP21
Размеры анализатора IK 200609, Д х Ш х В , мм: 178 х 165 х 46
Вес полной комплектации, кг: 3,1

Определение анализируемых веществ основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором анализируемый образец абсорбируется поглощающими участками полосок (реагент диагностический-иммунохроматографический тест R1 IK 200609) и при наличии в образце определяемых веществ (наркотик или его метаболиты и прочее) они вступают в реакцию со специфическими антителами, меченными коллоидным золотом, образуя комплекс «антиген-антитело». Результаты анализа регистрируются в течение 12 минут с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований IK 200609.

Время проведения анализа — 12 минут.

Барбитураты (BAR) (фенобарбитал,барбамил, этаминал натрия и др.) от 50 до 600 нг/мл и свыше

Бензодиазепины (BZO) (оксазепам, диазепам, нордиазепам, мидазолам, феназепам и др.) от 20 до 600 нг/мл и свыше

Каннабиноиды (THC) (11-нор-Ϫ⁹-тетрагидроканнабиноловая кислота) от 15 до 75 нг/мл и свыше

Синтетические аналоги каннабиноидов (Спайсы) от 5 до 100 нг/мл и свыше

Кокаин (COC) от 25 до 600 нг/мл и свыше

Котинин (COT) от 20 до 500 нг/мл и свыше

Метадон (MTD) от 25 до 600 нг/мл и свыше

Метамфетамин (mAMP) (метамфетамин, метилендиоксиамфетамин, метилендиоксиметамфетамин и др.) от 25 до 2000 нг/мл и свыше

Фенилалкиламины (AMP) (амфетамин, метамфетамин, метилендиоксиамфетамин, метилендиоксиметамфетамин и др.) от 25 до 2000 нг/мл и свыше

Метилендиоксипировалерон (MDPV) (соли для ванн) от 20 до 1000 нг/мл и свыше

Опиаты (OPI) (морфин, кодеин, 6-моноацетилморфин, дезоморфин и др.) от 50 до 600 нг/мл и свыше

Фенциклидин (PCP) от 10 до 50 нг/мл и свыше

Экстази (MDMA) от 40 до 1500 нг/мл и свыше

Этанол (Этилглюкуронид (Метаболит этанола)) (общее количество алкоголя, принятого в течении 7-10 суток) от 200 до 2000 нг/мл и свыше

Руководство по эксплуатации № ФСЗ 2010/07075 Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609

Инструкция по применению Реагент диагностический – иммунохроматографический тест R1 IK 200609

Анализатор IK 200609 (для химико-токсикологических исследований)

Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609 разработан на основе последних достижений в области оптико-механических технологий, используемых в иммунохимическом анализе.

В анализаторе используется ПЗС-технология многоканального анализа спектральной характеристики и интенсивности отраженного потока света с поверхности тестовых зон молекулярного биосенсора.
Блок управления(процессор) позволяет проводить самоконтроль анализатора перед каждым измерением. Время регистрации результатов анализа, включая самоконтроль прибора – менее 1 минуты. Анализатор имеет встроенную память на 100 результатов выполненных измерений.

Анализатор предназначен для количественного определения веществ вызывающих интоксикацию, наркотическое опьянение, а также для общего анализа мочи.

Полностью соответствует Приказам Министерства здравоохранения РФ:

Приказ от 30 декабря 2015 года № 1034н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю „психиатрия — наркология“ и Порядка диспансерного наблюдения за лицами с психическими расстройствами и (или) расстройствами поведения, связанными с употреблением психоактивных веществ»

Приказу от 22 декабря 2016 г. N 988н «О порядке выдачи справки об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими трудовыми обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесенным в список I и таблицу I списка IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, прекурсорам или культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом»

Приказа от 30 июня 2016 г. N 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов»

Постановление Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2014 г. N 581н «Порядок проведения профилактических медицинских осмотров обучающихся в общеобразовательных организациях и профессиональных образовательных организациях, а также образовательных организациях высшего образования в целях раннего выявления незаконного потребления наркотических средств и психотропных веществ»

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 N 40 «Об организации проведения химико-токсикологических исследований при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ»

Приказ Минздрава России от 18.12.2015 N 933н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)»

Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609 разработан на основе последних достижений в области оптико-механических технологий, используемых в иммунохимическом анализе.

В анализаторе используется ПЗС-технология многоканального анализа спектральной характеристики и интенсивности отраженного потока света с поверхности тестовых зон молекулярного биосенсора. Блок управления(процессор) позволяет проводить самоконтроль анализатора перед каждым измерением. Время регистрации результатов анализа, включая самоконтроль прибора – менее 1 минуты. Анализатор имеет встроенную память на 100 результатов выполненных измерений.

Анализатор предназначен для количественного определения веществ вызывающих интоксикацию, наркотическое опьянение, а также для общего анализа мочи.

При изготовлении молекулярного биосенсора, производитель осуществляет строгий контроль характеристик используемых моноклональных антител, что позволяет получать максимально достоверные, воспроизводимые результаты по наличию аналита в исследуемых образцах физиологических жидкостях.

Производитель осуществляет калибровку выпускаемых молекулярных биосенсеров и полученные данные записывает на магнитный носитель (магнитный чип), наклеенный на каждую упаковку молекулярных биосенсоров. Таким образом, калибровать анализатор нет необходимости, так как данная манипуляция происходит автоматически перед каждым исследованием.

Перечень веществ, определяемых биосенсорами (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07074 от 04 июня 2010 г ):

Технические характеристики:

  • Сканирование: линейное, вдоль оси X.
  • Разрешение ПЗС матрицы: 2048 х 2048 пикселей.
  • Оцифровка: 12 бит.
  • Подсветка: диодный лазер (550 нм), 17 м Вт.
  • Электроника: блок управления анализатором.
  • Оптика: линза «fly-eye».
  • Программное обеспечение: программный пакет для захвата и анализа изображения.
  • Сохраняет в памяти результаты 100 последних измерений.
  • Возможность копирования данных на ПК через USB порт.
  • Возможность подключения дополнительного оборудования (принтера, считывателя штрих-кода).
  • Все сохраненные данные содержат время, дату и результаты полученных измерений.
  • Материал корпуса: АБС-пластик.
  • Программное обеспечение анализатора допускает отклонение от референсного значения на величину ±10%.
  • Питание от 3 батарей типа АА (аккумулятор 3 x 1.2 VDC AA Ni-MH, перезаряжаемых батарей 2700 mAh) или через сетевой адаптер от сети переменного тока(100-240 Вольт).
  • Размеры В ˣ Д ˣ Ш – 46 мм ˣ 178 мм ˣ 165 мм.
  • Вес полной комплектации – 3,1 кг; вес анализатора – 0,62 кг.

Условия транспортировки:

  • Температура от -20°C до +70°C
  • Относительная влажность ≤ 70 %
  • Давление воздуха 300 — 1060 кПа

Эксплуатационные режимы:

  • Температура от +10°C до +50°C
  • Относительная влажность ≤ 70 %
  • Давление воздуха 300-1060 кПа
  • Максимальная высота * 2000 м.
  • Категория защиты IP21

Комплектация анализатора для химико-токсикологических исследований IK 200609

  1. кейс для хранения и транспортировки анализатора и вспомогательных изделий;

  2. анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609;

  3. USB-кабель для подключения анализатора к компьютеру;

  4. сетевой кабель;

  5. аккумуляторные батареи (ААА) для электропитания анализатора при работе в автономном режиме;

  6. принтер, позволяющий распечатывать результаты анализа.

  7. форма распечатки результатов анализов разработана в соответствии с требованиями приказов Минздравсоцразвития РФ;

  8. бумага для печати;

  9. инструкция на русском языке;

Испытания анализатора проводились в лабораториях Гёттингенского университета им. Георга-Августа (Германия) и Фраунгоферовского института интегральных схем (Германия), а также в Центральной химико-токсикологической лаборатории ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Минздрава (Россия) в мае 2010 года.

Документация

  1. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие: Cкачать

  2. Ответ ВНИИС: Cкачать

Реагенты

  1. Регистрационное удостоверение: Cкачать

  2. Ответ ВНИИС:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с распространением недостоверной информации от ООО «ЕвроДиагностик», Россия, сообщает, что зарегистрированные в установленном порядке медицинские изделия:

— «Реагенты диагностические (in vitro) в наборах для химико-токсикологических исследований веществ, вызывающих интоксикацию, наркотическое опьянение IK 200609», производства «Т энд Д Инновационен ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07074 от 04.06.2010, срок действия не ограничен,

— «Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609», производства «Т энд Д Инновационен ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07075 от 04.06.2010, срок действия не ограничен,

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Врио руководителя М.А. Мурашко

ik200609.ru

Анализатор IK 200609 для химико-токсикологических исследований, выпускаемый компание T&D Innovationen GmbH (Германия), обеспечивает возможность обнаружения и количественного определения наркотических, психотропных веществ, никотина и алкоголя с помощью молекулярных биосенсоров, принцип действия которых основан на иммунохроматографическом процессе.Количественный результат обеспечивается сравнением интенсивности окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе образца мочи (крови), с интенсивностью окрашивания зон детекции молекулярного биосенсора полученной при анализе международного стандарта, записанного на магнитном чипе, прикрепленого на упаковке биосенсоров.Полученные результаты позволяют обнаруживать случаи периодического употребления наркотиков, а также получить информацию о количестве потребляемого алкоголя и выкуриваемых сигарет в течение одной недели.Результаты проведенных испытаний позволяют рекомендовать анализатор IK 200609 в предварительном анализе наркотических средств, психотропных веществ, никотина и алкоголя в качестве альтернативы аппаратным комплексам AxSYM и ARCHITECT производства компании Abbott Laboratories (США).

В анализаторе IK 200609 используется ПЗС-технология многоканального анализа цвета и интенсивности отраженного потока света с поверхности тестовых зон молекулярного биосенсора. Встроенный калибратор позволяет проводить самоконтроль анализатора перед каждым измерением. Время регистрации результатов анализа, включая самоконтроль прибора – менее 1 минуты. Анализатор имеет встроенную память на 100 результатов выполненных измерений.

При изготовлении молекулярного биосенсора, производитель осуществляет строгий контроль характеристик используемых моноклональных антител, что позволяет получать максимально достоверные, воспроизводимые результаты по наличию аналита в исследуемых образцах физиологических жидкостях или тканях.
Производитель осуществляет калибровку выпускаемых молекулярных биосенсеров и полученные данные записывает на магнитный носитель (магнитный чип), наклеенный на каждую упаковку молекулярных биосенсоров. Для калибровки анализатора перед проведением исследования образцов, необходимо приложить упаковку биосенсора к корпусу анализатора. Анализатор при этом считывает информацию, нанесённую на магнитный чип и устанавливает параметры обрабатывающей программы в соответствии с характеристиками используемого молекулярного биосенсора, в автоматическом режиме.

Перечень веществ, определяемых биосенсорами:

Комплект поставки анализатора для химико-токсикологического IK 200609:

Кейс для хранения и транспортировки анализатора и вспомогательных изделий
Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609
USB-кабель для подключения анализатора к компьютеру
Сетевой кабель
Кабель для электропитания анализатора в автомобиле
Аккумуляторные батареи (ААА) для электропитания анализатора при работе в автономном режиме
Принтер, позволяющий распечатывать результаты анализа. Форма распечатки результатов анализов разработана в соответствии с требованиями приказов Минздравсоцразвития РФ
Бумага для печати
Инструкция на русском языке

Испытания анализатора проводились в лабораториях Гёттингенского университета им. Георга-Августа (Германия) и Фраунгоферовского института интегральных схем (Германия), а также в Центральной химико-токсикологической лаборатории ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Минздрава (Россия) в мае 2010 года.

Технические характеристики:

Сканирование: линейное, вдоль оси X.
Разрешение ПЗС матрицы: 2048 х 2048 пикселей.
Оцифровка: 12 бит.
Подсветка: диодный лазер (550 нм), 17 м Вт.
Электроника: блок управления анализатором.
Оптика: линза «fly-eye».
Программное обеспечение: программный пакет для захвата и анализа изображения.
Сохраняет в памяти результаты 100 последних измерений.
Возможность копирования данных на ПК через USB порт.
Возможность подключения дополнительного оборудования (принтера, считывателя штрих-кода).
Все сохраненные данные содержат время, дату и результаты полученных измерений.
Материал корпуса: АБС-пластик.
Программное обеспечение анализатора допускает отклонение от референсного значения на величину ±10%.
Питание от 3 батарей типа АА (аккумулятор 3 x 1.2 VDC AA Ni-MH, перезаряжаемых батарей 2700 mAh) или через сетевой адаптер от сети переменного тока(100-240 Вольт).
Размеры В ˣ Д ˣ Ш – 46 мм ˣ 178 мм ˣ 165 мм.
Вес полной комплектации – 3,1 кг; вес анализатора – 0,62 кг.

Условия транспортировки:

Температура от -20°C до +70°C
Относительная влажность ≤ 70 %
Давление воздуха 300 — 1060 кПа

Эксплуатационные режимы:

Температура от +10°C до +50°C
Относительная влажность ≤ 70 %
Давление воздуха 300-1060 кПа
Максимальная высота * 2000 м.
Категория защиты IP21

13 июля 2015 г. был принят Федеральный Закон №230-ФЗ

«О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»

Результатом этого закона стали внесения изменений в законодательные акты Российской Федерации, об обязательном химико-токсикологическом исследовании отдельным категориям граждан.

  • частные детективы, частные охранники

  • все граждане имеющие лицензию на оружие

  • авиационный персонал

  • военнослужащие

  • работники ведомственной охраны

  • лица допущенные к работе на судне

  • иностранные граждане

  • лица, принимаемые на работу, непосредственно связанную с движением поездов

  • Работники подразделений транспортной безопасности

  • сотрудники органов внутренних дел

Проведением химико-токсикологических исследований имеет право медицинская организация любой формы собственности. Медицинская организация должна соответствовать ряду требований.

  • лицензия на медицинскую деятельность

  • лицензия на клиническую лабораторную диагностику

  • специалист прошедшего необходимое обучение

  • обязательный перечень оборудования и расходных материалов

Химико- токсикологические исследования делятся на предварительные и подтверждающие. Медицинская организация может осуществлять любой из этапов химико- токсикологического исследования. Организация химико- токсикологической лаборатории регламентируется приказом №40 от 27 января 2006г. Министерства здравоохранения и Социального развития Российской Федерации.

«Об организации проведения химико-токсикологических исследований при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ»

Объектом исследования является моча. Первый этап является предварительный. При получении отрицательного результата объект исследования утилизируется, лицу проходящему исследование выдается справка об отсутствие в организме наркотических психотропных веществ. Выявление факта фальсификации мочи, только измерение температуры мочи и PH мочи.

При получении положительного результата объект исследования (моча) должен быть отправлен на подтверждающий этап химико- токсикологического исследования. Подтверждающий этап, может быть проведен как медицинской организацией которая проводила предварительный этап, так и сторонней медицинской организацией проводящей подтверждающий этап химико- токсикологические исследования при заключении с ней договора на оказания данного вида услуг.

Обязательный перечень химико- токсикологических исследований:

  • опиаты

  • растительные каннабиноиды

  • синтетические каннабиноиды

  • фенилалкиламины

  • синтетические катиноны

Обязательный перечень исследований, может быть дополнен на местном законодательном уровне.

Необходимое оборудование для предварительного этапа химико-токсикологических исследований:

  • Оборудование и диагностические реагенты для иммунохимического анализа

  • Бесконтактный термометр

  • Цифровой pH-метр, портативный, без штатива

  • Холодильная камера на плюс 2-4 ◦С

  • Морозильная камера на минус 20◦С

  • Боксы (сумки холодильники), охлаждающие элементы для транспортировки образцов биологического материала

  • Одноразовые контейнеры для сбора мочи, этикетки номерные

  • Одноразовые средства индивидуальной защиты, включая халаты, шапочки, перчатки, маски, очки

Необходимое оборудование для подтверждающего этапа химико-токсикологических исследований :

  • весь перечень оборудования для предварительного этапа химико-токсикологических исследований

  • Оборудование для анализа проб методом ВЭЖХ/МС/МС

  • Оборудование для анализа проб методом ГХ/МС

Организацию, оснащение, консультации и запуск «под ключ» предварительного и (или) подтверждающего этапа химико-токсикологических исследований возможно получить от нашей кампании.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *